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药明康德港股跌幅扩大至10%

快讯摘要

药明康德港股跌幅扩大至10%证券时报e公司讯,药明康德港股开盘后持续下跌,跌幅扩大至10%,成交金额约4900万港元。

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港股异动 | 美高梅中国(02282)逆市涨近4% 四季度收益净额同比增长4.62倍 全年营收超预期

智通财经APP获悉,美高梅中国(02282)逆市涨近4%,截至发稿,涨3.56%,报11.64港元,成交额3485.16万港元。

消息面上,美高梅中国公告,公司全年营收247亿港元,预估236.6亿港元;全年调整后EBITDA为72亿港元。2023年第四季度,美高梅中国实现收益净额为9.83亿美元,较2022年季度1.75亿美元增加462%及较2019年第四季度增加35%。于2023年全年,美高梅中国实现收益净额为32亿美元,较2022年的6.74亿美元增加368%,较2019年增加9%。

亚盛医药-B(06855.HK)获得美国FDA的许可,将开展奥雷巴替尼针对过往接受过治疗的慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)患者的全球注册3期临床试验

格隆汇2月14日丨亚盛医药-B(06855.HK)发布公告,其已获美国食品及药物管理局(“FDA”)的许可,允许开展奥雷巴替尼(HQP1351)针对过往接受过治疗的慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)(伴有及并无伴有T315I突变)患者的注册3期试验。基于此许可,这项试验将是首个美国FDA批准的奥雷巴替尼全球注册3期试验。

此试验(临床试验方案HQP1351CG301)命名为“关于奥雷巴替尼(HQP1351)治疗慢性髓细胞白血病慢性期患者的研究(POLARIS-2)”,是一项全球、多中心、随机对照、注册3期临床试验,旨在评估对既往经过治疗的患者,奥雷巴替尼治疗 CML-CP(伴有及并无伴有T315I突变)的疗效及安全性。该研究将于2024年上半年开始。

亚盛医药-B(06855)获FDA批准开展奥雷巴替尼全球注册3期试验

智通财经APP讯,亚盛医药-B(06855)发布公告,其已获美国食品及药物管理局(FDA)的许可,允许开展奥雷巴替尼(HQP1351)针对过往接受过治疗的慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)(伴有及并无伴有T315I突变)患者的注册3期试验。

基于此许可,这项试验将是首个美国FDA批准的奥雷巴替尼全球注册3期试验。该试验(临床试验方案HQP1351CG301)命名为“关于奥雷巴替尼(HQP1351)治疗慢性髓细胞白血病慢性期患者的研究(POLARIS-2)”,是一项全球、多中心、随机对照、注册3期临床试验,旨在评估对既往经过治疗的患者,奥雷巴替尼治疗 CML-CP(伴有及并无伴有T315I突变)的疗效及安全性。该研究将于2024年上半年开始。

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